Chào mừng khách hàng!

Thành viên

Trợ giúp

Beijing Yasenbuoke Scientific Instrument Co., Ltd
Nhà sản xuất tùy chỉnh

Sản phẩm chính:

pharmamach>Bài viết

Beijing Yasenbuoke Scientific Instrument Co., Ltd

  • Thông tin E-mail

    13810491101@163.com

  • Điện thoại

    13810491101

  • Địa chỉ

    Số 11 đường Triều Dương Bắc, quận Triều Dương, thành phố Bắc Kinh

Liên hệ bây giờ
Làm thế nào để đảm bảo kết quả chính xác? Vấn đề ở đây.
Ngày:2025-04-03Đọc:2

Bất kỳ thử nghiệm sẽ tạo ra lỗi phát hiện, và các nguồn lỗi thử nghiệm phân tích rất nhiều, chẳng hạn như đại diện của mẫu, tính đồng nhất, ổn định. Nhiệm vụ của đảm bảo chất lượng là giảm tất cả các lỗi, bao gồm: lỗi hệ thống, lỗi ngẫu nhiên, xuống mức mong muốn.

Đảm bảo chất lượng của thử nghiệm phân tích có thể được chia thành hai khía cạnh chính là đảm bảo chất lượng của việc lấy mẫu và đảm bảo chất lượng của hệ thống thử nghiệm phân tích.

Hai khía cạnh chính của đảm bảo chất lượng

Đảm bảo chất lượng mẫu
Mẫu là một phần của chất được chọn từ một lượng lớn chất;
Kết quả xác định mẫu là ước tính tổng số đặc tính.

Do tính không đồng đều của vật chất tổng thể, sử dụng kết quả đo mẫu để suy ra tổng thể, chắc chắn sẽ đưa ra lỗi, gọi lỗi này là lỗi lấy mẫu.

Lỗi lấy mẫu có thể được chia thành lỗi ngẫu nhiên và lỗi hệ thống:
1.
Lỗi ngẫu nhiên của việc lấy mẫu: Do các yếu tố ngẫu nhiên không thể kiểm soát được trong quá trình lấy mẫu, việc tăng số lần lấy mẫu và tăng khối lượng lấy mẫu có thể làm giảm lỗi ngẫu nhiên của việc lấy mẫu.
2.
Lỗi hệ thống trong việc lấy mẫu: Lỗi này chỉ có thể tránh được hoặc loại bỏ thông qua công việc đảm bảo chất lượng mẫu nghiêm ngặt do các yếu tố ảnh hưởng như sơ đồ lấy mẫu không hoàn hảo, thiết bị lấy mẫu bị lỗi, hoạt động không chính xác và môi trường.

Lỗi lấy mẫu luôn được liên kết với lỗi đo lường và lỗi lấy mẫu có thể được ước tính bằng cách xác định lặp đi lặp lại nhiều phép đo của nhiều mẫu phòng thí nghiệm và một mẫu phòng thí nghiệm.

Kiểm soát chất lượng của quá trình kiểm tra phân tích
Quá trình kiểm tra phân tích thường bao gồm xử lý mẫu, lựa chọn phương pháp đo lường và tiêu chuẩn đo lường, hiệu chuẩn dụng cụ đo lường, xác định, phân tích thống kê dữ liệu và báo cáo kết quả đo lường, trong đó mỗi liên kết có liên quan chặt chẽ đến kỹ thuật vận hành, kiến thức lý thuyết và nhận thức về chất lượng của người đo. Chính xác thì nó liên quan như thế nào?

1
Xử lý mẫu và tỷ lệ thu hồi
Trong quá trình xử lý mẫu có thể tạo ra sự hòa tan, tách biệt, làm giàu không đầy đủ hoặc các thành phần được thử nghiệm bay hơi, phân hủy do lỗi hệ thống âm; Mặt khác, lỗi hệ thống tích cực cũng có thể xảy ra do các dụng cụ, thuốc thử hóa học, môi trường và các thành phần được kiểm tra bị ô nhiễm bởi các nhà điều hành. Lỗi ngẫu nhiên lớn được giới thiệu trong quá trình xử lý mẫu ngay cả khi không có lỗi hệ thống đáng chú ý nào được tạo ra.


2
Phân tích kiểm soát và hiệu chỉnh khoảng trắng
(1Phân tích khoảng trắng và vai trò của nó:
Khoảng trắng phân tích và tính biến động của nó đóng vai trò quyết định đến độ chính xác, độ chính xác và giới hạn phát hiện của các kết quả phân tích dấu vết và siêu dấu vết.
(2Kiểm soát khoảng trắng phân tích:
Chủ yếu có vài điểm sau:
① Loại bỏ hoặc kiểm soát ô nhiễm mẫu từ môi trường thí nghiệm;
② Chất hóa học làm bẩn các thành phần được thử nghiệm trong mẫu thay đổi theo độ tinh khiết và liều lượng của thuốc thử;
③ Dụng cụ được sử dụng để lưu trữ, xử lý mẫu, nếu vật liệu không tinh khiết hoặc không được rửa sạch có thể làm bẩn mẫu;
④ Tránh làm bẩn mẫu của nhà phân tích.
(3) Kiểm tra trống:
Hiệu chỉnh trống được thực hiện cho giá trị xác định mẫu thử dựa trên giá trị kiểm tra trống và độ lệch chuẩn của nó.


3
Áp dụng phương pháp đo lường
(1) Phân loại và cấp độ của phương pháp đo lường:
Hiện có hàng ngàn phương pháp tiêu chuẩn, đại khái có thể chia làm3Loại:
a) Phương pháp tiêu chuẩn phổ biến để kiểm tra thông số kỹ thuật của sản phẩm.
② Một phương pháp tiêu chuẩn được phát triển để thực hiện một số quy định được gọi là phương pháp vuông. Hóa chất xét nghiệm miễn dịch Roche Diagnostics (AOACCác phương pháp tiêu chuẩn để phân tích thực phẩm, dược phẩm, phân bón, thuốc trừ sâu, mỹ phẩm được xây dựng để đảm bảo thực hiện các quy định về nông nghiệp và sức khỏe cộng đồng.
Hóa chất xét nghiệm miễn dịch Roche Diagnostics (SACGiới thiệu về Viện Nghiên cứu Tâm lý người sử dụng ma túy (PSD) (Hệ thống ASTM) Phương pháp chuẩn được đề xuất.
(2) Các thông số kỹ thuật chính và chỉ số kiểm soát của phương pháp đo:
Bao gồm: phạm vi tuyến tính, độ chính xác, độ chính xác, độ nhạy, giới hạn phát hiện.


4
Hiệu chuẩn phương pháp đo
Mục đích của hiệu chuẩn phương pháp đo lường là thiết lập mối quan hệ hàm giữa tín hiệu đo và giá trị thành phần hóa học được đo, tức là mối quan hệ định lượng giữa tín hiệu vật lý và thành phần hóa học. Tạo ra một đường cong hiệu chuẩn chính xác và hiệu quả là một điều kiện tiên quyết quan trọng để có được kết quả đo lường chính xác và đáng tin cậy.
(1) Sử dụng các tiêu chuẩn đo lường chính xác và đáng tin cậy;
(2) Loại bỏ hoặc xác định ảnh hưởng của nhiễu và hiệu ứng ma trận;
(3) Kiểm soát điều kiện thí nghiệm, thiết kế thí nghiệm hợp lý.

Thí nghiệm nên được thiết kế theo các nguyên tắc sau:
① Để giữ cho các điều kiện thử nghiệm của mẫu đo phù hợp nhất với điều kiện tạo ra đường cong hiệu chuẩn, đường cong hiệu chuẩn phải được thực hiện và sử dụng trong khoảng thời gian ngắn nhất có thể;
② Số điểm thí nghiệm trên đường cong hiệu chuẩn tốt nhất là ở5nhiều hơn và phạm vi giá trị của điểm thử nghiệm càng rộng càng tốt để cải thiện độ tin cậy và ổn định của đường cong hiệu chuẩn;
③ Mỗi điểm thí nghiệm tốt nhất là đo lặp lại để lấy giá trị trung bình, ít nhất phải đo lặp lại ở điểm cuối của đường cong hiệu chuẩn để giảm sai số thí nghiệm.


5
Tiêu chuẩn hóa phương pháp phân tích Tiêu chuẩn hóa phương pháp phân tích
Phương pháp phân tích tiêu chuẩn, còn được gọi là tiêu chuẩn phương pháp phân tích, là một trong những tiêu chuẩn kỹ thuật. Việc xác định một dự án thường có nhiều phương pháp để lựa chọn và các phương pháp này có độ nhạy khác nhau. Các yêu cầu đối với thiết bị và hoạt động là khác nhau. Và bởi vì các nguyên tắc của phương pháp là khác nhau, các yếu tố gây nhiễu là khác nhau, và thậm chí ý nghĩa đại diện cho kết quả của họ là khác nhau.
Phòng thí nghiệm coi trọng công tác kiểm tra, đáp ứng yêu cầu chất lượng của xã hội đối với dữ liệu kiểm tra, cần phải kiểm soát toàn diện các nhân viên kỹ thuật, dụng cụ và thiết bị kiểm tra, xử lý mẫu, phương pháp kiểm tra, thuốc thử dược phẩm, điều kiện môi trường, truy xuất giá trị và nhiều yếu tố khác như một tổng thể hữu cơ, toàn bộ quá trình kiểm tra liên quan đến chất lượng kiểm tra, liên kết và mối quan hệ giữa các hoạt động khác nhau trong quá trình hình thành chất lượng của nó, để đảm bảo tính chính xác và công bằng của dữ liệu kiểm tra, trung thực và đáng tin cậy, để đảm bảo chất lượng công việc kiểm tra phân tích của phòng thí nghiệm không ngừng cải tiến và nâng cao.

Trình bày cụ thể như sau:
(1) Nhân sự
Con người là nguồn lực quý giá nhất. Trình độ cao thấp ưu khuyết của một phòng thí nghiệm, phần lớn phụ thuộc vào tố chất và trình độ nhân viên.
(2) Thiết bị dụng cụ
Dụng cụ và thiết bị là nguồn lực quan trọng cần thiết cho phòng thí nghiệm để thực hiện công việc kiểm tra và là cơ sở để đảm bảo chất lượng công việc kiểm tra và thu thập dữ liệu đo lường đáng tin cậy.
(3) Thuốc thử dược phẩm
Thuốc thử dược phẩm là vật liệu có thể sử dụng để phát hiện. Với sự phát triển của xã hội, mọi người ngày càng có nhiều yêu cầu về độ chính xác phát hiện, từ hằng số đến dấu vết, đến dấu vết và phân tích siêu vi, hàm lượng nguyên tố được đo rất thấp, rất nhỏ, yêu cầu về độ tinh khiết và chất lượng của thuốc thử dược phẩm là rất nghiêm ngặt.
Ưu khuyết của chất lượng thuốc thử nghiệm ảnh hưởng trực tiếp đến chất lượng công việc kiểm tra, chủ yếu có hai trường hợp:
Một là thuốc thử không tinh khiết (bản thân nó chứa thành phần được thử nghiệm) mà làm cho kết quả hơi cao;
Một loại khác là độ nhạy của thuốc thử giảm hoặc thất bại ảnh hưởng đến độ chính xác của kết quả phát hiện. Phòng thí nghiệm phải thiết lập một hệ thống chấp nhận mua sắm thuốc thử, thiết lập một hệ thống xác minh thuốc thử, hồ sơ đủ điều kiện (không đủ điều kiện) và danh sách các nhà cung cấp đủ điều kiện để đảm bảo rằng thuốc thử đáp ứng các yêu cầu của thông số kỹ thuật trong khi cung cấp cơ sở cho việc mua sắm chính xác.
Việc mua sắm các vật tư tiêu hao như thuốc thử hóa học là một phần quan trọng trong toàn bộ nỗ lực kiểm tra và thuốc thử ảnh hưởng trực tiếp đến chất lượng của nỗ lực kiểm tra, do đó chất lượng của các dịch vụ và vật tư hỗ trợ bên ngoài phải được kiểm soát chặt chẽ để đảm bảo chất lượng kiểm tra không bị ảnh hưởng.
(4) Phương pháp phát hiện
Phương pháp kiểm tra là cơ sở để phòng thí nghiệm thực hiện công việc kiểm tra và là yếu tố quan trọng nhất để đảm bảo phân tích dữ liệu. Phương pháp phát hiện khác nhau, mức độ chất lượng khác nhau.
(5) Môi trường
Môi trường đề cập đến các cơ sở thí nghiệm và điều kiện môi trường. Để đảm bảo chất lượng công việc kiểm tra, cơ sở vật chất và điều kiện môi trường của phòng thí nghiệm phải đáp ứng nhu cầu công việc.
(6) Nguồn gốc giá trị
Truy xuất giá trị là một đặc tính thông qua một chuỗi so sánh không bị gián đoạn với độ không chắc chắn quy định, cho phép kết quả đo lường hoặc giá trị tiêu chuẩn đo lường được liên kết với tiêu chuẩn tham chiếu quy định (tiêu chuẩn đo lường quốc gia hoặc tiêu chuẩn đo lường quốc tế). Truy xuất giá trị là liên kết quan trọng trong công việc kiểm tra.
(7) Xử lý mẫu
Xử lý mẫu đề cập đến việc phân tích và phát hiện các mẫu được gửi để kiểm tra. Phòng thí nghiệm phải chuẩn bị các thủ tục lấy mẫu, niêm phong vận chuyển, bàn giao nghiệm thu, lưu giữ mẫu theo tiêu chuẩn hoặc tiêu chuẩn kỹ thuật quốc gia; Đối với các mẫu có yêu cầu kiểm tra đặc biệt, cần trang bị thiết bị phù hợp với điều kiện lưu trữ mẫu để tránh hư hỏng, hư hỏng hoặc ô nhiễm chéo trong quá trình bảo quản hoặc kiểm tra mẫu, đảm bảo tính toàn vẹn của mẫu thử và hiệu quả của kết quả kiểm tra.

Nguồn bài viết: WEB