GMP có các yêu cầu sau đây đối với các thiết bị được chuẩn bị bằng nước dược phẩm:

1. Thiết kế kết cấu nên đơn giản, tháo lắp đơn giản.

2. Để dễ dàng tháo dỡ, thay thế, làm sạch các bộ phận, thiết kế của bộ truyền động cố gắng áp dụng các bộ phận tiêu chuẩn hóa, thông dụng hóa.

3, bề mặt tường bên trong và bên ngoài của thiết bị, yêu cầu mịn màng và bằng phẳng, dễ dàng để làm sạch và khử trùng. Bề mặt của các bộ phận nên được mạ crôm và xử lý bề mặt khác để chống ăn mòn và chống gỉ. Tránh sơn bên ngoài thiết bị để tránh bong tróc.

4, Chuẩn bị thiết bị nước tinh khiết nên sử dụng thép không gỉ carbon thấp hoặc các vật liệu khác đã được chứng minh là không gây ô nhiễm chất lượng nước. Thiết bị chuẩn bị nước tinh khiết nên được làm sạch thường xuyên và hiệu quả làm sạch được xác minh.

Vật liệu tiếp xúc với nước phun phải là thép không gỉ carbon thấp hoặc các vật liệu khác được chứng minh là không gây ô nhiễm chất lượng nước. Thiết bị chuẩn bị nước tiêm nên được làm sạch định kỳ và hiệu quả làm sạch được xác minh.

6. Thời gian lưu trữ nước tinh khiết không nên lớn hơn 24 giờ, bể chứa của nó nên được làm bằng vật liệu thép không gỉ, chống ăn mòn và không rò rỉ các vật liệu khác gây ô nhiễm ion. Bảo vệ cổng thông hơi của nó nên được trang bị bộ lọc khử trùng kỵ nước không làm rụng sợi. Các bức tường bên trong của bể chứa phải nhẵn, tiếp quản và hàn không nên có góc chết và đau mắt hột. Nên sử dụng cảm biến hiển thị bề mặt chất lỏng, áp suất nhiệt độ và các thông số khác sẽ không tạo thành ô nhiễm nước ứ đọng. Đối với bể chứa phải thường xuyên làm sạch, khử trùng khử trùng và xác minh hiệu quả làm sạch, khử trùng.