Thượng Hải Zimeng Technology Co, LtdMicrocount không hòa tan GranulatorSản phẩm ZMP930,Phần mềm trang bị thiết bị Tuân thủQuy định21CFR phần 11yêu cầu,Theo đúng quy địnhDược điển Trung Quốc, Dược điển Hoa KỳSản phẩm USP788、Sản phẩm USP789Dược điển Nhật Bản và Dược điển Châu ÂuYêu cầu kiểm tra hạt không hòa tan,Xuất bản báo cáo dược điển.

Nó được sử dụng rộng rãi trong ngành công nghiệp dược phẩm để kiểm tra hạt không hòa tan tiêm (truyền lớn, kim nhỏ, bột đông khô, dung dịch protein, nhũ tương, chế phẩm hít, liposome, hỗn hợp, chế phẩm có độ nhớt cao, chế phẩm có màu, Kiểm tra vi hạt không hòa tan của thuốc tiêm mắt, vắc-xin, v.v.) và thiết bị y tế và vật liệu bao thuốc.

Quy trình kiểm tra:

1) Lọc mẫu: Đặt màng lọc 25 mm sạch vào bộ lọc phù hợp để tất cả các mẫu được lọc qua màng lọc.

2) sấy màng lọc: đặt màng lọc lọc vào đĩa petri sạch bằng nhíp không bụi, sử dụng bồn tắm kim loại để chọn nhiệt độ thích hợp để sấy khô.

3) Quét màng lọc: Màng lọc sau khi sấy khô được đặt dưới vật kính hiển vi để quét toàn bộ màng lọc.

4) Phân tích dữ liệu: Phân tích dữ liệu của tất cả các hình ảnh bộ lọc sau khi quét và cuối cùng được báo cáo.