Chất liệu Cy3 NHS EsterCy3-N-Name

Thông tin sản phẩm:

Tên sản phẩm	quy cách	Lưu trữ	Giá cả
Cy3 NHS Ester Cy3-N-Hydroxysuccinimide Ester Chất lượng cao	10 mg	-20oC Bảo quản khô tránh ánh sáng	2050.00

Nhà cung cấp:Công ty TNHH Công nghệ sinh học Xi'an Kaixin

Vui lòng nhấp vàoTâyCông ty TNHH Công nghệ sinh học Ankai NewCửa hàng xem

Vui lòng nhấp vàoTâyCông ty TNHH Công nghệ sinh học Ankai NewCửa hàng xem

Mô tả sản phẩm

Cyanine 3（Cy3）， Là một trong những thành viên của họ thuốc nhuộm huỳnh quang anthocyanin, thuốc nhuộm polymethylen tổng hợp hóa học. Hiện nay, dòng thuốc nhuộm Cyanine được cung cấp dưới dạng hai đồng phân, một là các anthocyanin không sulfonate và một là các anthocyanin sulfonate. Bản chất phổ của cả hai gần như phù hợp, vì vậy hầu hết các ứng dụng có thể thay thế lẫn nhau, ví dụ, cả hai đều có thể được sử dụng để đánh dấu các phân tử sinh học như DNA hoặc protein. Sự khác biệt chính giữa hai là: thuốc nhuộm sulfonic hòa tan trong nước, không cần sử dụng đồng dung môi hữu cơ trong hệ thống phản ứng đánh dấu pha nước, và làm giảm khả năng thuốc nhuộm tích tụ trong nước, tăng cường hiệu quả đánh dấu.

Cyanine 3 (Cy3) này được cung cấp dưới dạng thuốc nhuộm sulfonate, dễ dàng hòa tan trong nước, Ex=555 nm，Em=565nm， Với những ưu điểm như huỳnh quang sáng, độ ổn định ánh sáng mạnh và độ pH không nhạy cảm, nó phù hợp để đánh dấu các phân tử sinh học như polypeptide, protein cũng như axit nucleic để phân tích protein mục đích thông qua hình ảnh huỳnh quang tiếp theo cũng như các phương pháp sinh học huỳnh quang khác.

Tester Cy3 NHS này, Cy3 với nhóm hoạt hóa N-hydroxysuccinimide (N-Hydroxysuccinimide), có thể liên kết trực tiếp với nhóm amin (-NH) trên các phân tử sinh hóa₂Phản ứng tạo thành liên kết amide ổn định, chủ yếu là amin chính.

Tính chất sản phẩm

Tiếng Anh (Tên đồng nghĩa tiếng Anh）	Cyanine 3, ester monosuccinimidyl
Trọng lượng (Trọng lượng phân tử）	829.03
Ngoại hình (Xuất hiện）	Màu tím rắn
Cựu / Em	555nm / 565nm
Độ hòatan nguyênthủy(Độ hòa tan）	Hòa tan trong DMSO, DMF, nước
Hệ Trung cấp (Cấu trúc）

Phương pháp vận chuyển và bảo quản

Băng tải túi. -20 ℃ Bảo quản khô khỏi ánh sáng, thời hạn hiệu lực 1 năm.

Lưu ý

1) Nhóm ester NHS rất nhạy cảm với độ ẩm và luôn bảo quản sản phẩm khô. Trước khi sử dụng sản phẩm cần để nhiệt độ phòng ít nhất 20 phút.

2) Sự thủy phân của nhóm ester NHS xảy ra khi hệ thống đệm hòa tan trong nước thuộc về một phản ứng cạnh tranh. Phản ứng liên kết với protein/polypeptide (nồng độ: 1-1 mg/ml) amin chính được khuyến nghị trong phạm vi pH 7-9. Sử dụng hệ thống đệm không chứa amino, pH 7-9。 Ví dụ 100 mM natri phosphate, 150 mM natri clorua, pH7.5; 100mM Hepes, pH 7.5。 100 mM natri cacbonat/natri bicarbonate, pH 8-9; Hoặc bộ đệm axit boric 100mM, pH 8-9.

3) Không sử dụng bất kỳ chất đệm nào có chứa amin chính, chẳng hạn như Tris, glycine.

4) Vì sự an toàn và sức khỏe của bạn, vui lòng mặc quần áo thử nghiệm và vận hành bằng găng tay dùng một lần.

Phương pháp sử dụng (vớiChất liệu: Cy3-NHS EsterĐánh dấu kháng thể)

【Chú ýCó thể tham khảo phương pháp này để đánh dấu polypeptide, protein hoặc các phân tử khác, cần phải điều chỉnh thích hợp các thông số như hệ thống đệm đánh dấu phù hợp, nồng độ mẫu, nồng độ thuốc nhuộm theo hệ thống thí nghiệm cụ thể.

1) Hòa tan kháng thể với một bộ đệm thích hợp không chứa amino (eg.100mM natri phosphate, 150mM NaCl, pH7.5) làm cho nồng độ của nó đạt 1-5mg/ml. 【chúNếu kháng thể bị nhiễm Tris hoặc glycine còn sót lại, cần lọc máu hoặc khử muối vào bộ đệm thích hợp.

2) Trước khi sử dụng, hòa tan Cy3-NHS với lượng nước khử ion vừa phải hoặc DMSO khan, làm cho nồng độ mol của nó gấp 400 lần nồng độ mol kháng thể, ví dụ, nồng độ IgG được dán nhãn là 1 mg/ml (eg 6,7 μM), sau khi hòa tan Cy3-NHS là 2,7 mM; nếu nồng độ IgG được dán nhãn là 2,5 mg/ml, thì nồng độ Cy3-NHS sau khi hòa tan là 6,75 mM;

3) Thêm một lượng thuốc thử Cy3-NHS thích hợp vào kháng thể để đạt được hiệu quả đánh dấu mong muốn. 【chúKhi Cy 3 NHS ester được dán nhãn cho các kháng thể hoặc các protein khác, tỷ lệ thuốc nhuộm/protein của chúng là 4-12, tùy thuộc vào ứng dụng cụ thể. Tỷ lệ quá cao làm tăng nền không cụ thể và mất liên kết kháng thể cụ thể, dẫn đến kết tụ. Đề nghị tối ưu hóa tỷ lệ đánh dấu dựa trên ứng dụng.

4) ủ ở nhiệt độ phòng 60 phút (hoặc lâu hơn);

5) Loại bỏ các tác nhân không phản ứng bằng cách sử dụng các cột lọc máu hoặc khử muối đệm thích hợp;

6) Phát hiện giá trị hấp thụ ánh sáng của kháng thể Cy3 ở 280nm và 550nm tương ứng;

7) Xác định hiệu quả đánh dấu Cy3 (DOL) và nồng độ đánh dấu. Xem công thức dưới đây.