Hệ thống lấy mẫu hòa tan 12 bit tự động SYSTEM860DLA

Giới thiệu sản phẩm

• Hệ thống camera tùy chọn có thể quan sát và ghi lại hiệu quả toàn bộ quá trình hòa tan của thuốc, cung cấp thông tin quan trọng cho nghiên cứu và phát hiện.

• Máy đo độ hòa tan mười hai vị trí có thể kiểm tra 12 mẫu cùng một lúc, có thể kết nối với hệ thống lấy mẫu tự động, cải thiện hiệu quả thí nghiệm.

• Hệ thống độ hòa tan lấy mẫu tự động được trang bị bơm tiêm, bộ thu và bộ điều khiển để nhận ra quá trình lấy mẫu hoàn toàn tự động, có thể đồng bộ hóa thuốc và làm sạch đường ống tự động đồng bộ.

• Đạt được kiểm soát tốc độ khu vực 2/3, mở rộng phạm vi ứng dụng thử nghiệm, giúp R&D cải thiện thời gian thử nghiệm và rút ngắn chu kỳ nghiên cứu và phát triển sản phẩm mới.

• Bạn có thể chọn "Công cụ xếp hàng chuyển bóng", bảo vệ bóng không bị hư hỏng do thao tác sai lầm.

• Máy đo độ hòa tan đa năng LOGAN được trang bị các phụ kiện khác nhau có thể được sử dụng trong phương pháp giỏ (USP I), phương pháp mái chèo (USP II), phương pháp đĩa mái chèo (USP V), phương pháp thùng quay (USP VI) và phương pháp cốc nhỏ dược điển Trung Quốc và đáp ứng các yêu cầu kỹ thuật.

• Máy đo độ hòa tan loại phổ quát LOGAN được trang bị các đặc điểm sau: chẳng hạn như phân tích Intrinsic (để kiểm tra chất bột gốc, tỷ lệ hòa tan vốn có), tế bào Immersion (bể mẫu ngâm - áp dụng cho thiết bị kiểm tra thuốc mỡ), Peak vessels (cốc hòa tan dạng đỉnh dưới cùng để dễ dàng kết tủa các chế phẩm thuốc tích tụ ở đáy cốc hòa tan).

• Máy đo độ hòa tan chung LOGAN có thể thực hiện nhiều bộ lọc. Nắp cốc hai lớp đảm bảo rằng tất cả các dụng cụ được bao phủ chắc chắn và giảm lượng bay hơi.

• Cung cấp phân tích tia cực tím trực tuyến (ADUV), phân tích pha loãng trực tuyến (ADLC), giải thể sợi quang, ADFO để kết nối hiệu quả với nền tảng pha loãng ASP2000.

• Hệ thống đáp ứng các yêu cầu của USP, EP, JP và Dược điển Trung Quốc.

• Toàn bộ hệ thống hòa tan có chức năng theo dõi kiểm toán, quản lý quyền và chữ ký điện tử, tuân thủ đầy đủ các quy định liên quan đến CFR21Part11 và GMP/GLP để đáp ứng các yêu cầu về tính toàn vẹn dữ liệu liên quan đến ngành dược phẩm.