Gần đây, máy phun sương của chúng tôi đã thông qua GMP (quy tắc quản lý chất lượng sản xuất dược phẩm), tất cả các chỉ số đều phù hợp với các tiêu chuẩn nghiêm ngặt của ngành dược phẩm, đánh dấu thiết bị đạt được tiêu chuẩn toàn diện về tuân thủ, an toàn và ổn định, cung cấp hỗ trợ cốt lõi cho các công ty dược phẩm để tránh rủi ro tuân thủ và đảm bảo chất lượng sản phẩm.
Các công ty dược phẩm trong sản xuất thường phải đối mặt với "lo lắng tuân thủ": vật liệu thiết bị không đạt tiêu chuẩn, cấu trúc niêm phong bị lỗi, dễ gây ô nhiễm vật liệu; Thiếu hệ thống truy xuất dữ liệu hoàn hảo để đáp ứng các yêu cầu xác minh quy định; Quá trình xác minh sạch không tương thích với tiêu chuẩn GMP, dẫn đến việc tiếp thị sản phẩm bị chặn. Những điểm đau này khiến không ít doanh nghiệp dược phẩm băn khoăn rất nhiều khi chọn loại thiết bị, thậm chí đối mặt với rủi ro ngừng sản xuất và chỉnh sửa do thiết bị không hợp quy tắc.
Lần này thông qua GMP chứng nhận phun điền máy, mục tiêu để phá vỡ các điểm đau cốt lõi: trên vật liệu, tất cả các bộ phận tiếp xúc với vật liệu thông qua thép không gỉ 316L và niêm phong cấp thực phẩm, khả năng chống ăn mòn mạnh mẽ, không có kết tủa chất độc hại, từ nguồn để ngăn chặn nguy cơ ô nhiễm; Trong thiết kế tuân thủ, mô-đun truy xuất dữ liệu thông minh tích hợp, ghi lại thời gian thực các thông số làm đầy, nhật ký sạch, trạng thái hoạt động của thiết bị và các thông tin khác, hỗ trợ lưu trữ dữ liệu lâu dài và xuất khẩu một phím, đáp ứng yêu cầu xác minh của bộ phận quản lý; Trên xác minh làm sạch, cấu trúc mô-đun được sử dụng, các bộ phận có thể tháo rời tạo điều kiện cho việc khử trùng bằng siêu âm, phù hợp với quy trình xác minh làm sạch GMP, giảm đáng kể chi phí tuân thủ.
Đồng thời, thiết bị được đảm bảo đồng bộ về độ chính xác và hiệu quả, lỗi điền được kiểm soát trong vòng ± 0,5%, công suất phù hợp với nhu cầu sản xuất dược phẩm quy mô khác nhau. Người đứng đầu một công ty dược phẩm đã mua cho biết: "Thiết bị được chứng nhận đã giúp chúng tôi thoát khỏi những lo ngại về tuân thủ và không chỉ vượt qua các xác minh quy định gần đây mà còn giảm 30% tỷ lệ khiếu nại của khách hàng do sự ổn định chất lượng sản phẩm được cải thiện."
Việc thông qua chứng nhận GMP là sự công nhận chất lượng thiết bị và đáp ứng chính xác hơn nhu cầu của khách hàng. Trong tương lai, công ty chúng tôi sẽ tiếp tục giữ vững giới hạn tuân thủ, nâng cấp sản phẩm theo tiêu chuẩn chứng nhận, cung cấp cho các doanh nghiệp dược phẩm "tuân thủ+hiệu quả cao" tích hợp thiết bị sản xuất, giúp các doanh nghiệp dược phẩm trong môi trường giám sát nghiêm ngặt an tâm mở rộng sản xuất và phát triển ổn định.