-
Thông tin E-mail
szrunbio17@189.cn
-
Điện thoại
18098930735
-
Địa chỉ
???ng Mai Viên, qu?n La H?, thành ph? Tham Quy?n, D - 11F
Tham Quy?n Runboxie C?ng ngh? C?ng ty TNHH
szrunbio17@189.cn
18098930735
???ng Mai Viên, qu?n La H?, thành ph? Tham Quy?n, D - 11F

Đóng gói Niêm phong Tester
Hệ thống đôi suy giảm chân không và suy giảm áp suất
Mẫu số: MC-Duo (VP)
Giới thiệu sản phẩm:
MC-Duo (VP) thích hợp cho bao bì cứng nhắc hoặc bao bì linh hoạt như ngành dược phẩm, dễ vận hành, tốc độ kiểm tra nhanh, kết quả kiểm tra có thể lặp lại, độ nhạy cao, quá trình kiểm tra không phá hủy bao bì và không cần chuẩn bị mẫu, có thể được sử dụng trong R&D, QC QC QC QC hoặc xưởng sản xuất. Thiết bị này có thể thay thế phương pháp tắm nước nhuộm truyền thống và phương pháp bong bóng.
MC-Duo (VP) là một thiết bị được phát triển dựa trên tiêu chuẩn thử nghiệm ASTM F2338 được FDA chấp thuận và bổ sung chức năng kiểm tra suy giảm áp suất để mở rộng khả năng phát hiện của thiết bị.
MC-Duo (VP) được lắp ráp với cảm biến chính xác cao để đảm bảo tốc độ kiểm tra nhanh, độ chính xác kiểm tra cao và kết quả kiểm tra có thể tái tạo.
Tính năng sản phẩm:
Độ nhạy phát hiện tốt nhất lên đến 1~2 micron
Tốc độ thử nghiệm nhanh Phạm vi áp dụng rộng, thích hợp cho các sản phẩm như kim bột, kim đông khô và kim nước, thích hợp cho các thùng chứa đóng gói cứng hoặc bao bì linh hoạt
Tuân thủ FDA, EU, Trung Quốc CDE quy định, phù hợp với tiêu chuẩn thử nghiệm ASTM
Tuân thủ FDA 21 CFR Phần 11 với các tính năng kiểm soát quyền, theo dõi kiểm toán và chữ ký điện tử
Suy giảm chân không và suy giảm áp suất Thiết kế một mảnh
Suy giảm chân không và suy giảm áp suất Chuyển đổi nhanh, dễ vận hành
Thông số kỹ thuật:
Hệ thống hoặc nguyên tắc Suy giảm chân không và suy giảm áp suất Hệ thống đôi
Cảm biến Cảm biến kép
Thiết bị nhạy cảm tốt nhất có thể đạt 1-2 micron, độ nhạy mẫu và bao bì và sản phẩm cụ thể có liên quan.
Loại bao bì Hộp đựng đóng gói cứng nhắc như ngành dược phẩm hoặc bao bì linh hoạt.
Sản phẩm bột, đông khô hoặc chất lỏng
Sử dụng R&D, QC QC QC Kiểm tra chất lượng hoặc kiểm tra rút thăm ngoại tuyến trong xưởng sản xuất
Tuân thủ quy định FDA, EU, Trung Quốc CDE, tuân thủ tiêu chuẩn thử nghiệm ASTM F2338, tuân thủ FDA 21 CFR phần 11
Tính toàn vẹn dữ liệu tuân thủ FDA 21 CFR phần 11 với các tính năng kiểm soát quyền, theo dõi kiểm toán, chữ ký điện tử và quản lý cơ sở dữ liệu
Tham số và lưu trữ dữ liệu được lưu trữ trong cơ sở dữ liệu với dung lượng lưu trữ lớn
Kết quả kiểm tra Pass/fail và chênh lệch áp suất
Độ phân giải giá trị áp suất chênh lệch 0.1Pa
Nguồn chân không hoặc áp suất Nguồn chân không: Bơm chân không khô bên ngoài; Nguồn áp suất: Máy nén khí bên ngoài
Gói xác minh IQ/OQ/PQ và gói xác minh phát triển phương pháp
Kiểm tra đồng hồ đo lưu lượng nhỏ hoặc lỗ hổng tiêu chuẩn
Cung cấp năng lượng 100-240VAC, 50/60Hz
Đóng gói Niêm phong Tester